1 不符合规则类文件
CNAS-R01 《认可标识使用和认可状态声明规则》5.1.2
应对CNAS认可标识使用和认可状态声明建立管理程序。
CNAS-RL01 《实验室认可规则》9.1.1
实验室组织机构变更，认可范围内标准的变更需要通知CNAS秘书处。
CNAS-RL02 《能力验证规则》
4.2.1 应有参加能力验证的程序和记录，包括工作计划和不满意结果的处理措施等。
4.3.2.1 能力验证的频次和领域
2 ISO/IEC 17025中的 4通用要求和5结构要求
4.1.4 应持续识别影响公正性的风险
识别，评价的记录
新客户的识别
所有权，控制权，管理，人员等方面事识别公正性风险的证据。
3 6.2人员
6.2.5 人员监督的策划，人员能力监控记录
6.2.6 各类人员的授权
4 6.3 设施和环境条件
6.3.1 应识别设施和环境条件的要求，并加以控制。不应对结果有效性产生不利影响。
6.3.3 应检测，控制和记录环境条件。
6.3.4 C 隔离不相容的实验室活动区域，还要考虑安全性因素。
5 6.6 外部提供的产品和服务
6.6.2 a 对外部提供的产品和服务的评价要求
6.6.2 b 评价的准则
6.6.2.c 产品的验收记录
6.6.2 d 评价意见和结论
6 6.4 设备
6.4.1 实验室配备的一起设备应满足检测方法要求，宝库消耗品或辅助装置等。
6.4.4 设备在投入使用前的验证，包括校准和核查
校准结果的确认。
6.4.6 评估影响实验室活动有效性的设备，确定需要校准的设备及需要校准的内容。
6.4.7 制定校准方案
6.4.10 期间核查的实施和记录
6.4.11 修正因子的更新和应用。
6.4.13 设备记录，标识，验证记录，标准物质的记录。
6.5.2和俘虏A3.1：计量溯源性
7 7.1 要求，标书和合同评审
7.1.1 合同评审中应确保要求的充分确定，形成文件
7.1.3 符合性声明，判定规则得到客户同意，形成记录。
7.1.8 保存评审记录。
8 7.2.1 方法的选择和验证
7.2.1.1 应按方法标准的要求实施检测活动
7.2.1.3 确保使用最新有效版本的方法，补充方法的细则以确保应用的一致性。
7.2.1.5 引用新方法前应全面的验证，重新验证。
9 7.4 检验或校准物品的处置
7.4.1 注意避免物品变质，污染
7.4.2 应建立检测或校准物品标识系统，样品唯一性标识。确保物品不被混淆。
10 7.5 技术记录
7.5.1 确保信息充分性，确保能重复该实验室活动
11 7.6 测量不确定度的评定
7.6.1 应识别所有可能的不确定度来源
7.6.3 应覆盖方法或检测项目，检测对象
12 7.7 确保结果有效性
7.7.1 监控方式，质控方案
7.7.3 分析监控结果，实施改进
13 7.8 报告结果
7.8.1.2 应准确，清晰，明确和可观的出具结果。
7.8.2.1 报告至少包括16项信息。
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